Gabriel Adrian Rabinovich

Dr. Gabriel Adrián Rabinovich

Licenciado en Bioquímica y Doctor en Inmunología, Universidad de Córdoba. Investigador Superior del CONICET. Profesor Titular de la FCEyN-UBA. Director de los Laboratorios de Inmunopatología (IBYME) y de Glicómica Estructural y Funcional (FCEyN). Vice-director del IBYME y Profesor visitante de Universidades Extranjeras.

CURRICULUM VITAE

Nacido el 11 de Enero de 1969, en Córdoba, Argentina. Luego de graduarse de Bioquímico en la Universidad de Córdoba y de realizar un entrenamiento en Biología Molecular en el Instituto Kennedy de Reumatología de Londres en 1998, obtuvo su título de doctor en inmunología de la Universidad de Córdoba y comenzó su entrenamiento post-doctoral en la Universidad de Buenos Aires. Es miembro de la Academia Nacional de Ciencias Argentina y recibió el premio Bunge & Born a jóvenes científicos en 1995 y el máximo galardón de la Fundación Bunge & Born a la trayectoria en 2014. Recibió además los premios Konex de Honor y Platino en Biomedicina (2013), galardonando a los científicos más importantes de la década en Medicina Experimental. Recibió además el premio TWAS (Academia de Ciencias del Tercer Mundo) en Ciencias Médicas (2010) y la medalla Bernardo Houssay del MinCyT en 2004 y 2011. En 2006, obtuvo el premio John Simon Guggenheim en la ciudad de Nueva York y recibió el Premio de la Fundación Mizutani en Glicociencias (2005, 2010; Tokyo). El Dr. Rabinovich ocupó la posición de profesor visitante en numerosas universidades internacionales, participa del Comité Editorial de 12 revistas científicas y formó numerosos estudiantes de doctorado y post-doctorado. Ha sido invitado a escribir trabajos de revisión en las revistas científicas más influyentes, incluyendo Nature Reviews Cancer, Nature Reviews Immunology, Annual Reviews Immunology y a disertar en más de 220 conferencias internacionales. Es Investigador Superior del Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas (CONICET) y Profesor Titular de Inmunología en la Facultad de Ciencias Exactas y Naturales, Universidad de Buenos Aires. Actualmente lidera el Laboratorio de Inmunopatología del Instituto de Biología y Medicina Experimental (IBYME) y ocupa la posición de vice director del mismo instituto. Publicó más de 200 artículos, la mayoría de los cuales han sido publicados en revistas de alto impacto, incluyendo a Cell, Nature Immunology; Nature Medicine, Cancer Cell, Journal of Experimental Medicine, Immunity, PNAS, Cancer Research y Journal of Immunology. Su trabajo recibió más de 12.000 citaciones (H Index Google Scholar 58; H Index Scopus 52; datos a julio de 2015). Su trabajo más reciente, publicado en la revista Cell, describe el novedoso mecanismo de la angiogénesis compensatoria mediada por la interacción entre galectinas y glicanos.


LOGROS

El laboratorio del Dr. Gabriel Rabinovich ha realizado contribuciones cruciales en las fronteras de la Inmunología, la Glicobiología y la Biología Tumoral. Su trabajo comenzó con el descubrimiento de las funciones inmunológicas de las galectinas, una familia ubicua de proteínas endógenas de unión a glicanos. Dentro de sus descubrimientos más prominentes, el equipo del Dr. Rabinovich descubrió que las interacciones entre galectinas y glicanos son los componentes cruciales de un novedoso punto de control responsable de reducir la inflamación excesiva y, al mismo tiempo, prevenir las patologías autoinmunes y promover tolerancia inmunológica durante el embarazo. Desde el punto de vista celular y molecular, el laboratorio demostró que los programas regulatorios dependientes de galectinas son capaces de inhibir respuestas inmunológicas aberrantes, al eliminar selectivamente subtipos específicos de células T (Th1 y Th17), promover la diferenciación de células dendríticas tolerogénicas, favorecer la expansión de células T regulatorias e inducir la polarización de macrófagos y microglía hacia un perfil “M2” anti-inflamatorio. El equipo de Gabriel Rabinovich encontró que existe un perfil de glicanos que se regula dinámicamente y actúa encendiendo y apagando las funciones regulatorias de las galectinas. A su vez, su equipo demostró que las células malignas pueden usurpar mecanismos dependientes de galectinas y glicanos a los fines de crear una red de inmunosupresión que frustra la respuesta antitumoral. Recientemente, el laboratorio descubrió que la interacción entre galectina-1 (Gal-1) y sus ligandos preserva la vascularización tumoral en tumores refractarios al tratamiento anti-angiogénico, al imitar la actividad de señalización del factor de crecimiento vascular endotelial (VEGF). Resumiendo, el trabajo del Dr. Rabinovich y su equipo ha logrado dilucidar nuevos mecanismos a través de los cuales las galectinas endógenas traducen la información codificada por los glicanos en programas regulatorios. Estos conocimientos presentan vastas aplicaciones en los campos de la Inmunología, la Biología Vascular y Tumoral. Estos descubrimientos han abierto nuevas posibilidades para el desarrollo de estrategias innovadoras formuladas para potenciar la respuesta antitumoral y prevenir la inflamación autoinmune y la angiogénesis aberrante.

Nuestra Misión

Nuestro equipo trabaja en las fronteras de la inmunología, la biología tumoral y la glicobiología, utilizando aproximaciones in vitro e in vivo, intentando comprender cómo las interacciones moleculares entre las lectinas endógenas y sus ligandos pueden mediar procesos celulares relevantes para la tolerancia inmunológica, la inflamación y la angiogénesis. Por más de 20 años hemos investigado el papel de galectinas en procesos celulares relevantes en enfermedades humanas. Nuestro equipo, compuesto por químicos, biólogos celulares y moleculares y bioquímicos, comparte el objetivo común de realizar investigación básica, así como validación pre-clínica de estrategias terapéuticas en inflamación, autoinmunidad y cáncer. Nuestros estudios, resumidos en más de 200 publicaciones internacionales, permitieron la identificación de un nuevo paradigma basado en las interacciones entre galectinas y glicanos en la homeostasis inmunológica y el diseño de nuevas estrategias terapéuticas en autoinmunidad y cáncer.