Nuestras líneas de investigación
Cáncer
Nuestro trabajo se centra en comprender cómo las interacciones entre las células tumorales y el sistema inmunológico moldean el microambiente tumoral y determinan la progresión y diseminación del cáncer. En este contexto, hemos demostrado recientemente que la galectina-1 desempeña un papel clave en la promoción de las metástasis pulmonares, identificando a esta lectina como un regulador central de los mecanismos de evasión inmunológica tumoral. Estos hallazgos sugieren que el bloqueo de las interacciones galectina-1–glicanos podría constituir una estrategia terapéutica eficaz para el tratamiento del cáncer metastásico.
Asimismo, investigamos cómo las hormonas esteroideas modulan el microambiente tumoral y contribuyen a los mecanismos de resistencia y escape inmunológico. También estudiamos el papel de distintas poblaciones inmunológicas con funciones tolerogénicas en la regulación de la progresión tumoral y la metástasis.
La información generada por nuestras investigaciones busca sentar las bases para el desarrollo de nuevas estrategias terapéuticas orientadas a revertir la inmunosupresión tumoral, superar la resistencia a los tratamientos y prevenir la diseminación metastásica.
Explora nuestras áreas de investigación en cáncer:
Autoinmunidad e inflamación
La interpretación de glicocódigos subyacentes a las interacciones entre carbohidratos y galectinas, particularmente Galectina-1 (Gal1), es un principio clave para mantener la homeostasis, favorecer la resolución de la inflamación y prevenir fenómenos autoinmunes. Nuestro laboratorio logró demostrar que Gal1 actúa como punto de control inmunológico perfilando el destino de células mieloides y linfoides. Su administración, mediante terapia génica o proteica permitió en modelos preclínicos, mitigar las manifestaciones clínicas de enfermedades autoinmunes tales como esclerosis múltiple, artritis reumatoides y uveítis y prevenir el desarrollo de inflamación asociada a la edad, posicionando a Gal-1 como un blanco terapéutico promisorio.
Con esta base, hoy enfocamos nuestra investigación en la inflamación crónica y autoinmune de piel, sistema nervioso e intestino. Allí mapeamos circuitos de lectinas y glicanos a los fines de comprender los mecanismos a través de los cuales se interrumpe el equilibrio, identificar biomarcadores y blancos accionables, y diseñar terapias que prevengan, reviertan o controlen procesos inflamatorios.
Nos enfocamos en la enfermedad inflamatoria intestinal (colitis ulcerosa y enfermedad de Crohn), esclerosis múltiple y psoriasis. Demostramos que Gal1 controla la inflamación intestinal en modelos experimentales, y avanzamos en una plataforma de vehiculización de Gal1 – con el objetivo de potenciar el efecto local, reducir efectos adversos, habilitar combinaciones con tratamientos actuales y allanar el camino hacia validación preclínica y clínica. A nivel fisiológico hemos estudiado estas interacciones en la interfase materno-fetal.
Nuestro objetivo es ofrecer posibles respuestas a quienes ven sus vidas profundamente afectadas por estas enfermedades crónicas, intentando mitigar procesos clínicos y mejorar la calidad de vida de pacientes, contribuyendo a un uso más eficiente de los recursos del sistema de salud.
Publicaciones destacadas
- Rabinovich GA et al, Journal of Experimental Medicine 1999
- Santucci et al, Gastroenterology 2003
- Toscano et al, Journal of Immunology 2006
- Toscano et al, Nature Immunology 2007
- Blois et al, Nature Medicine 2007
- Ilarregui et al, Nature Immunology 2009
- Starossom et al, Immunity 2012
- Seropian et al, American Journal of Pathology 2013
- Toscano et al, Trends in Molecular Medicine 2018
- Martinez Allo et al, Proceedings of the National Academy of Sciences USA 2020
- Morosi et al, Science Advances 2021
- Roldan-Montero et al, Science Advances 2022